Cambridge merkezli ilaç keşif girişimi Healx, nörofibromatozis tedavisinin düzenleyici onayını almasıyla birlikte 47 milyon dolarlık (37 milyon £) C Serisi finansman turu duyurdu.
2014 yılında kurulan Healx, yapay zekayı kullanarak dünyanın en nadir hastalıklarından bazılarının tedavisini buluyor.
Healx, kurulduğu günden bu yana 100 milyon doların üzerinde para topladı; daha önce 2019’daki B Serisi turunda 56 milyon dolar toplamıştı
R42 Group ve Atomico liderliğindeki son finansman turu, şirketin tümör gelişimine yol açabilen genetik mutasyonların neden olduğu hastalıkları tedavi etmek için HLX-1502 deneme programını ilerletmesine destek olacak.
Healx’in kurucu ortağı ve CEO’su Tim Guilliams, “Healx’te gerçekten önemli bir zaman” dedi. “Aralık 2024’e kadar HLX-1502’yi hastalarda faz 2 klinik denemeye geçireceğiz.”
Deneme, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) düzenleyici onay aldı.
Guilliams, nörofibromatozisin tedavisi için şu anda FDA tarafından onaylanmış bir seçenek bulunmadığını söyledi.
“Ayrıca, yeni nesil yapay zeka ilaç keşif motorumuzu kullanarak tanımlanan çok sayıda ek bileşik için önemli klinik öncesi veriler de üretiyoruz.
“Bu bileşikler, sinirle ilgili ek tümör bozuklukları, otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı ve Angelman sendromu gibi nörogelişimsel bozukluklar da dahil olmak üzere önemli karşılanmamış ihtiyaçları olan nadir hastalıkları hedef alıyor.”
Finansman turuna Balderton, Jonathan Milner, Global Brain, btov, Ayana Capital, o2h ve VU Venture Partners da katıldı.
Devamını oku: Beşte Kurucu: Healx CEO’su Tim Guilliams ile Soru-Cevap
