ABD’deki ilaç reklamları daha anlaşılır hale gelecek. Pazartesi günü, Gıda ve İlaç İdaresi, TV veya radyoda yayınlanan reçeteli ilaç reklamlarına ilişkin düzenlemelerini güncelledi. Değişiklik, özellikle bir ilacın yan etkilerinin ve diğer potansiyel tehlikelerinin “açık, dikkat çekici ve tarafsız bir şekilde sunulması gerektiğini” zorunlu kılacak.
Bu güncelleme uzun süredir üzerinde çalışılıyor. 2007 yılında federal hükümet bir yasa çıkardı. genişletilmiş İlaç reklamlarının yan etkiler ve kontrendikasyonlar (hamilelik gibi bir kişinin muhtemelen bir ilaçtan kaçınması gereken durumlar) konusunda net olması yönünde açık bir gereklilik içeren FDA’nın yetkisi. FDA ilk olarak 2010 yılında bu gerekliliğin nasıl yerine getirilmesi gerektiğini belirten bir kural önerdi ancak bu kural ancak şimdi sonuçlandırıldı ve uygulamaya konuldu.
yeni kural reçeteli ilaç reklamlarının ürünlerini müşterilere pazarlarken uyması gereken beş standardı ortaya koyuyor. Bunlar:
- Reklamdaki her bilginin “tüketici dostu bir dil ve kolayca anlaşılabilecek bir terminolojiyle sunulması gerekir.”
- Bir ilacın yan etkileri ve kontrendikasyonlarına ilişkin sesli bilgilerin en az reklamın geri kalanı kadar anlaşılır olması. Dikkat çekici bir şekilde, bu standart aynı zamanda bu bilgilerin hızı için de geçerlidir; bu, görünüşe göre sonunda yan etkilerin çılgınca listesinden kurtulması gerekir. meme haline gelmek Bu noktada.
- TV reklamlarında, bir ilacın yan etkilerini açıklayan metnin ses kısmıyla aynı anda yer alması ve bu metnin, kolayca okunabilecek kadar uzun süre açık bırakılması.
- Bir TV reklamı sırasında sunulan her türlü metin bilgisinin kolayca okunabilecek şekilde biçimlendirilmesi.
- Reklamda, insanların bir ilacın olumsuz yanlarıyla ilgili bilgileri anlamalarını engelleyecek her türlü işitsel veya görsel unsurdan kaçınılıyor.
Yeni yönergeler yalnızca reçeteli ilaçlara ilişkin reklamlar için geçerlidir; reçetesiz satılan ilaçlara veya takviyelere yönelik reklamlar için geçerli değildir; çünkü bu ürünlerin reklamları Federal Ticaret Komisyonu tarafından denetlenmektedir. Değişiklikler anında gerçekleşmeyecek. Kural, resmi olarak yayınlandıktan 180 gün sonra yürürlüğe girecek ve FDA’nın uyumluluğu uygulamaya başlaması tam bir yıl alacak.
ABD, ilk etapta ilaç reklamlarının varlığına izin veren iki büyük ülkeden (Yeni Zelanda ile birlikte) yalnızca biridir. Amerikan Tabipler Birliği gibi kuruluşlar uzun zamandır kınandı Pazarlamaya aşırı odaklanmanın sürekli artan ilaç maliyetlerini artırmaya yardımcı olduğunu savunan uygulama. Ve çalışmalar var kurmak Bu reklamların genellikle müşterilere en doğru veya yararlı bilgileri sağlamadığını biliyoruz.